Como é produzido o radionuclídeo 18F utilizado em exames de PET?

Produzido em cíclotron por bombardeamento de H2¹⁸O com prótons, via reação ¹⁸O(p,n)¹⁸F.

Explicação:
O cíclotron acelera prótons que incidem sobre um alvo de água enriquecida em ¹⁸O, promovendo a reação nuclear ¹⁸O(p,n)¹⁸F, a energia dos prótons é ajustada para otimizar rendimento e reduzir subprodutos, após irradiação o fluido alvo passa por extração, síntese e purificação para formar o radiofármaco, e são realizados controles de qualidade e medidas de radioproteção, devido à meia‑vida curta (~109,8 min) a produção deve ser próxima ao local de uso.

Exemplo:
Produção de 18F‑NaF para imagem óssea segue o mesmo princípio. Suponha-se 2,00 GBq no final da síntese e transporte de 90 min, a atividade remanescente é calculada por
\(A=A_0 e^{-\lambda t}\), com \(\lambda=\ln 2/T_{1/2}\).
Com \(T_{1/2}=109{,}8\) min, \(\lambda\approx0{,}00631\ \text{min}^{-1}\), para \(t=90\) min, \(A=2{,}00\,e^{-0{,}00631\times90}\approx2{,}00\times0{,}566\approx1{,}13\ \text{GBq}.\)