Como devem ser aplicadas as amostras na cromatografia em camada delgada e como a fase móvel promove a separação?

Dissolvidas em solvente volátil e aplicadas como pequenas gotas ou faixas sobre placa recoberta por sílica, a placa é colocada em cuba com a fase móvel no fundo, que sobe por capilaridade arrastando os analitos de acordo com suas interações com a sílica e o solvente.

Explicação:
As amostras precisam estar em solvente volátil para formar um ponto/faixa concentrada sobre a fase estacionária polar (sílica), o solvente evapora antes do desenvolvimento, evitando arraste excessivo. Durante o desenvolvimento, a fase móvel líquida no fundo da cuba sobe pela placa, os compostos se deslocam em velocidades diferentes conforme sua afinidade relativa pela sílica e pelo solvente, assim ocorre a separação.

exemplo:
Separação de pigmentos foliares: extração de folhas em acetona, aplicar pequeno ponto na placa de sílica, desenvolver em cuba com hexano:acetato de etila 7:3. Os carotenoides, menos polares, migram mais e aparecem em posições mais elevadas, a clorofila, mais polar, permanece mais próxima ao ponto de aplicação, permitindo identificar e isolar cada pigmento.