Quais transições eletrônicas são típicas na espectroscopia UV e como maior conjugação afeta o comprimento de onda de absorção?

π→π* e n→π*, maior conjugação diminui ΔE e desloca a absorção para comprimentos de onda maiores.

Em espectroscopia UV, fótons promovem elétrons de orbitais ocupados (HOMO) para orbitais desocupados (LUMO), a energia envolvida dada por \( \Delta E = \dfrac{hc}{\lambda} \).
Maior conjugação aumenta a delocalização eletrônica, reduzindo a diferença HOMO–LUMO, assim a banda de absorção aparece em λ mais longos (efeito de deslocamento para o vermelho), e grupos doadores/retiradores (auxocromos) modificam posição e intensidade das bandas.

Exemplo: comparação entre 1,3-butadieno (λmax ≈ 217 nm) e 1,3,5-hexatrieno (λmax ≈ 258 nm).
Como \( \Delta E = \dfrac{hc}{\lambda} \), tem-se \( \dfrac{\Delta E_{hex}}{\Delta E_{but}} = \dfrac{\lambda_{but}}{\lambda_{hex}} \approx \dfrac{217}{258} \approx 0{,}84 \), mostrando que a maior conjugação reduz ΔE e desloca a absorção para maior λ.