Ao observar o processo de biocorrosão causado por bactérias em uma tubulação metálica, uma comissão de pesquisadores foi consultada e instruiu que fossem realizadas as medições de

Gabarito

Certo

Comentário do professor

qPCR é a escolha para medir abundância bacteriana porque quantifica com sensibilidade e especificidade cópias de um gene alvo (por ex., 16S) em tempo real, permitindo estimativas absolutas quando se usam curvas-padrão ou comparativas por normalização.

SSCP (Single-Strand Conformation Polymorphism) é indicada para avaliar a estruturação da comunidade: trata-se de uma técnica de fingerprinting que separa variantes de DNA por conformação de fita simples, revelando perfis de diversidade e mudanças na composição entre amostras de forma rápida e custo-efetiva.

Sequenciamento de genes ribossomais 16S DNAr é a melhor ferramenta para a identificação dos grupos bacterianos, pois combina regiões conservadas e variáveis do 16S para atribuir táxons usando bases de dados, possibilitando identificação até nível de gênero/especie conforme resolução.

Assim, a ordem qPCR → SSCP → sequenciamento 16S atende respectivamente abundância, estrutura e identificação.