Questão FC287879
A espectroscopia na região da radiação ultravioleta visível é uma importante técnica de análises quantitativas e um ótimo auxiliar na análise estrutural de compostos, principalment
Química
IDECAN · 2012
A espectroscopia na região da radiação ultravioleta visível é uma importante técnica de análises quantitativas e um ótimo auxiliar na análise estrutural de compostos, principalmente orgânicos. Sobre a espectroscopia UV-visível, assinale a alternativa INCORRETA.
- As técnicas de absorção no UV-visível se baseiam no fato de que quando a radiação incide sobre uma amostra A, ocorre uma absorção parcial dessa radiação pela amostra e produz uma transição entre os níveis de energia fundamental para o estado excitado da substância incidida, e o resto da energia incidida é transmitida.
- A região do espectro eletromagnético utilizado na análise espectral da radiação ultravioleta está situada entre os comprimentos de ondas (\(λ\)) de 200 e 380 nm (200 < \(λ\) < 380 nm).
- A região do espectro eletromagnético utilizado na análise espectral da radiação visível está situada entre os comprimentos de ondas (\(λ\)) de 380 e 700 nm (380 nm < \(λ\) < 700 nm).
- O espectrofotômetro é o equipamento utilizado para medir a absorção (ou transmissão) da radiação UV ou visível incidente sobre uma amostra. De forma geral, um espectrofotômetro possui: uma fonte de radiação ou luz (lâmpada); um sistema ótico de filtros para definir o comprimento de onda (\(λ\)) de trabalho; um compartimento de amostras; um detector que recebe a luz transmitida e a transforma. É um sinal elétrico que pode ser registrado em um computador ou registrador.
- A medida informada pelo espectrofotômetro é a absorbância (A ou Abs) obtida pelo logaritmo da razão entre a intensidade da luz incidente (I0) e a intensidade da luz transmitida (I), ou seja, Abs = log (I0/I). A absorbância é proporcional: à absortividade molar da amostra (\(ε\)); ao caminho ótico da luz percorrida na amostra (l); à concentração da amostra (c). Assim, Abs = \(ε\) x l x c. Essa relação é conhecida como Lei de Ernest-Ghram.
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Gabarito
Errado
Comentário do professor
Absorbância é a grandeza diretamente medida pelo espectrofotômetro e definida como \( \mathrm{Abs}=\log\!\left(\dfrac{I_0}{I}\right)\), onde \(I_0\) é a intensidade da luz incidente e \(I\) a transmitida. É uma medida adimensional que cresce quando mais luz é retida pela amostra.
A relação de proporcionalidade que rege essa medida é a Lei de Beer–Lambert: Abs = \(ε\)·l·c. Aqui, \(ε\) é a absortividade molar (usual em L·mol⁻¹·cm⁻¹), l é o caminho óptico (cm) e c a concentração (mol·L⁻¹). Assim, quanto maior \(ε\), l ou c, maior a absorbância.
Essa lei vale sob condições ideais: luz monocromática, soluções diluídas, amostras homogêneas e sem espalhamento. Desvios ocorrem em altas concentrações, interações químicas ou presença de partículas/estray light.
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