Questão FC297982
A meiose é um processo de divisão celular dos organismos eucariontes, em que uma célula-mãe diploide (2n) origina três (oogénese) ou quatro células-filhas haploides (n). A meiose é
Citologia
IDECAN · 2021
A meiose é um processo de divisão celular dos organismos eucariontes, em que uma célula-mãe diploide (2n) origina três (oogénese) ou quatro células-filhas haploides (n).
A meiose é uma divisão celular reducional que ocorre nas células gaméticas. Ela é fundamental para a manutenção do número de cromossomos das espécies de seres vivos diploides (2n), porque seus gametas, ao se fundirem na fecundação, unem seu material genético. É na meiose que, também, ocorre, durante a prófase I, o processo de recombinação gênica responsável pela variabilidade genética dos organismos que se reproduzem sexuadamente favorecendo o processo de seleção natural ao longo da história evolutiva. Este processo ocorre segundo a seguinte descrição:
“Inicia-se com o pareamento dos cromossomos homólogos, seguido da duplicação de suas cromátides. Cada cromossomo passa a ter um par de cromátides, conhecidas como cromátides-irmãs.
Uma das cromátides-irmãs (cromossomo 1) se entrelaça com uma das cromátides-irmãs de seu cromossoma homólogo (cromossomo 2). Ocorre a quebra da região posterior das duas cromátides não-irmãs, e a troca de material genético entre estas. O material genético recortado da cromátide do cromossomo 1 é ligado à cromátide do cromossomo 2, e viceversa, aumentando o número de combinações de alelos”.
A recombinação gênica que é descrita no texto acima refere-se ao processo de:
- Orientação aleatória.
- Permutação cromossômica (“crossing-over”).
- Endocruzamento.
- Zigosidade.
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Gabarito
B
Comentário do professor
A descrição refere-se à permutação cromossômica, também chamada de crossing-over: troca recíproca de segmentos entre cromátides não-irmãs de cromossomos homólogos.
Ocorre durante a prófase I da meiose, quando os homólogos se emparelham (sinapse) e formam pontos de contato chamados de quiasmas, locais onde há quebra e religação do DNA promovendo a troca.
Como resultado, surgem cromátides recombinantes que combinam alelos de ambas as origens parentais, aumentando a variabilidade genética da prole.
Além disso, o crossing-over contribui para o correto alinhamento e segregação dos homólogos na metáfase I, reduzindo erros de distribuição cromossômica.
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