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Questão FC298036

A técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é aplicada em diversos procedimentos laboratoriais e utilizada como o método de escolha no diagnóstico e caracterização molecular

Genética

IDECAN · 2023

A técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é aplicada em diversos procedimentos laboratoriais e utilizada como o método de escolha no diagnóstico e caracterização molecular de diversos agentes patogênicos. Considerando aos princípios e etapas da PCR, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas.

 

I. A obtenção do resultado é mais rápida na PCR convencional do que na PCR em tempo real, pois apenas na convencional há a necessidade de se adicionar os primers.

 

PORQUE

 

II. As amostras passam pelas seguintes etapas durante cada ciclo da PCR: desnaturação do DNA molde, hibridização dos primers às suas sequências complementares, e extensão dos primers hibridizados pela DNA polimerase.

 

A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.

  1. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
  2. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
  3. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
  4. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
  5. As asserções I e II são proposições falsas.
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Gabarito

D

Comentário do professor

I é falsa. A afirmação erra ao relacionar a necessidade de adicionar primers com a rapidez do resultado. Os primers são componentes essenciais e são adicionados ao mesmo tempo tanto na PCR convencional quanto na PCR em tempo real (qPCR). A qPCR costuma ser mais rápida na obtenção do resultado porque monitora a amplificação em tempo real por sondas ou corantes fluorescentes, eliminando a etapa posterior de análise por eletroforese em gel exigida pela PCR convencional.

II é verdadeira. Em cada ciclo da PCR ocorrem três etapas: desnaturação (separação das fitas do DNA por aquecimento), anelamento (hibridização dos primers às sequências complementares numa temperatura específica) e extensão (sintetização da nova fita pela DNA polimerase a temperatura ótima da enzima, geralmente ≈72°C). Essas etapas repetidas permitem a duplicação exponencial do fragmento alvo.

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