Questão FC364011
Qual é o principal objetivo dos testes clínicos mencionados no texto "GRIPE AVIÁRIA"?
Questões sem classificação de assunto (Língua Portuguesa (Português))
IGEDUC · 2025
O texto seguinte servirá de base para responder à questão
GRIPE AVIÁRIA
O Instituto Butantan desenvolveu a primeira vacina brasileira contra a gripe aviária em seres humanos e está aguardando a autorização da Anvisa para começar os testes em voluntários. Esses testes, chamados de ensaios clínicos, serão realizados pelo Plátano Centro de Pesquisas Clínicas e vão envolver 700 pessoas nos estados de Pernambuco, Minas Gerais e São Paulo, com idades a partir de 18 anos.
O objetivo é verificar se a vacina é segura e se realmente estimula a proteção do organismo contra o vírus. Os voluntários receberão duas doses — da vacina ou de um placebo (substância sem efeito) — com 21 dias de intervalo entre elas. Depois disso, serão acompanhados por sete meses, com exames e visitas médicas regulares.
Antes de participar, todos passarão por uma triagem com exames no Real Hospital Português. Já a análise da resposta do sistema imunológico à vacina será feita na Fiocruz, em Pernambuco.
Essa vacina é chamada de "monovalente" porque é direcionada especificamente à cepa H5N8 do vírus da gripe aviária. A ideia é que ela ajude o Brasil a se preparar para possíveis surtos no futuro e contribua para a prevenção de novas pandemias.
Fonte: https://agenciagov.ebc.com.br/ (texto adaptado)
Qual é o principal objetivo dos testes clínicos mencionados no texto "GRIPE AVIÁRIA"?
- Descobrir se a cepa H5N8 é a mais perigosa do vírus.
- Verificar a eficácia e segurança da vacina em seres humanos.
- Confirmar se os voluntários possuem gripe aviária.
- Avaliar se a vacina poderá ser exportada para outros países.
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Gabarito
B
Comentário do professor
A alternativa indica que o objetivo principal dos testes é verificar a eficácia e a segurança da vacina em seres humanos.
Em termos práticos, isso significa avaliar se a vacina induz resposta imunológica suficiente (proteção contra a cepa H5N8) — isto é, sua imunogenicidade — e monitorar a ocorrência de efeitos adversos após as doses.
O uso de placebo, o esquema com duas doses e o acompanhamento de sete meses permitem comparar grupos e identificar tanto benefícios quanto riscos, além de garantir dados confiáveis sobre tolerabilidade e duração da resposta imunológica.
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