Questão FC576197
Considere o seguinte início de um texto retirado da revista Superinteressante (02/2019): Terapia genética pode curar síndrome de Angelman em fetos A síndrome de Angelman foi relata
Semântica
NC UFPR (FUNPAR) · 2019
Considere o seguinte início de um texto retirado da revista Superinteressante (02/2019):
Terapia genética pode curar síndrome de Angelman em fetos
A síndrome de Angelman foi relatada pela primeira vez em 1965 pelo neurologista britânico Harry Angelman, e é um distúrbio neurológico raro que causa um crescimento insuficiente do cérebro.
Numere os parênteses a seguir, identificando a ordem das ideias que dão sequência lógica ao trecho acima.
( ) Uma nova terapia genética criada por cientistas da Universidade da Carolina do Norte, nos Estados Unidos, porém, pretende se tornar a cura para a doença.
( ) Problemas decorrentes da doença envolvem deficiência intelectual e efeitos colaterais, como alterações de comportamento, convulsões e dificuldade em andar e dormir.
( ) Sua ação libera um conjunto de moléculas que corrigem as falhas genéticas do bebê ainda no útero.
( ) O tratamento, que ainda não foi testado em humanos, consiste em usar a ferramenta de edição genética CRISP-Cas para injetar um vírus inofensivo que infecta propositalmente os neurônios de fetos.
( ) Em casos mais graves, pessoas nessa condição podem passar a vida inteira sem falar uma única palavra.
Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta dos parênteses, de cima para baixo.
- 1 – 2 – 5 – 4 – 3.
- 1 – 3 – 4 – 2 – 5.
- 4 – 3 – 1 – 2 – 5.
- 3 – 1 – 4 – 5 – 2.
- 3 – 1 – 5 – 4 – 2.
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Gabarito
Errado
Comentário do professor
Gabarito: 3 – 1 – 5 – 4 – 2.
A ordem é guiada por sinais de referência e progressão temática. O item 3 apresenta a existência de uma nova terapia genética, estabelecendo o tópico que será desenvolvido. Em seguida, o item 1 aprofunda o quadro clínico da síndrome, justificando a necessidade da intervenção proposta.
O item 5 usa o pronome “Sua” para referir‑se à ação da terapia mencionada em 3, descrevendo o efeito geral (liberação de moléculas que corrigem falhas genéticas). O item 4 detalha o procedimento técnico (ferramenta CRISPR‑Cas e vetor viral), constituindo explicação complementar à ação já apontada.
Por fim, o item 2 retoma a gravidade da síndrome com um exemplo de quadro extremo, fechamento coerente que reforça a seriedade do problema tratado pela terapia.
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