Questão FC700390
Na doença de Tay-Sachs, ocorre ausência ou inativação de uma enzima que digere lipídios. Com isso, o cérebro é danificado devido ao acúmulo de lipídios nas suas células. A organela
Citologia
VUNESP · 2025
Na doença de Tay-Sachs, ocorre ausência ou inativação de uma enzima que digere lipídios. Com isso, o cérebro é danificado devido ao acúmulo de lipídios nas suas células. A organela envolvida nessa doença é o lisossomo, que se origina a partir
- do vacúolo digestivo, e suas enzimas são produzidas nos ribossomos livres no citoplasma.
- do retículo endoplasmático, e suas enzimas são produzidas nos ribossomos livres no citoplasma.
- do fagossomo, e suas enzimas são produzidas no complexo golgiense.
- da membrana plasmática, e suas enzimas são produzidas no retículo endoplasmático liso.
- do complexo golgiense, e suas enzimas são produzidas no retículo endoplasmático.
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Gabarito
Errado
Comentário do professor
Na alternativa correta, os lisossomos são formados a partir do complexo golgiense. No citoplasma, vesículas originadas do Golgi englobam enzimas digestivas e maturam em lisossomos, permitindo que organelas contenham o conjunto enzimático necessário para degradar macromoléculas.
As enzimas lisossômicas são sintetizadas nos ribossomos associados ao retículo endoplasmático rugoso. Após a síntese, essas proteínas seguem ao Golgi, onde recebem marcadores como a fosfato de manose-6 e são encaminhadas em vesículas ao lisossomo.
No contexto da Tay-Sachs, a ausência da enzima hexosaminidase A impede a degradação de gangliosídeos, causando acúmulo lipídico nas células cerebrais; por isso a origem golgiense do lisossomo e a produção enzimática no retículo endoplasmático rugoso são conceitos fundamentais.
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