Questão FC700436
Em humanos, o albinismo é uma característica genética determinada por um par de genes localizados em cromossomos autossomos, sendo que o alelo dominante A determina a produção de m
Genética
VUNESP · 2025
Em humanos, o albinismo é uma característica genética determinada por um par de genes localizados em cromossomos autossomos, sendo que o alelo dominante A determina a produção de melanina e o alelo recessivo a determina a falta desse pigmento. Também em humanos, há um tipo de daltonismo ou cegueira a cores determinado por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Um casal, com pigmentação e visão normais tiveram um menino com pigmentação normal e daltônico e uma menina albina e com visão normal. A chance desse casal ter um menino com pigmentação e visão normais é:
- 3/16.
- 2/3.
- 1/4.
- 1/16.
- 1/3.
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Gabarito
A
Comentário do professor
O enunciado indica duas características distintas: o albinismo é autossômico recessivo e o daltonismo é recessivo ligado ao cromossomo X. A existência de uma filha albina implica que ambos os pais são heterozigotos para albinismo, ou seja, Aa para cada um.
Como o filho daltônico é do sexo masculino, a mãe precisa ser portadora do alelo ligado ao X (mãe portadora), pois o menino recebe o cromossomo X exclusivamente da mãe.
Probabilidades: ser menino \(=\tfrac{1}{2}\). Não ser albino (genótipo AA ou Aa) em cruzamento \(Aa \times Aa\) \(=\tfrac{3}{4}\). Ter visão normal em menino quando a mãe é portadora \(=\tfrac{1}{2}\).
Multiplicando as probabilidades: \( \tfrac{1}{2}\times \tfrac{3}{4}\times \tfrac{1}{2}=\tfrac{3}{16}\). Portanto a chance é \( \tfrac{3}{16}\).
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