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Questão FC700715

Com base na abordagem de biologia de sistemas utilizada para comparar assinaturas transcricionais induzidas por diferentes tipos de vacinas, já é possível determinar se as assinatu

Imunologia

VUNESP · 2025

Com base na abordagem de biologia de sistemas utilizada para comparar assinaturas transcricionais induzidas por diferentes tipos de vacinas, já é possível determinar se as assinaturas de imunidade são significativamente dependentes da classe de vacina em questão. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

  1. As assinaturas de imunidade são universais e independentes da classe de vacina, com todas as vacinas induzindo respostas idênticas de plasmócitos.
  2. As assinaturas variam, com vacinas vivas atenuadas associadas à diferenciação de plasmócitos, enquanto vacinas inativadas ativam citocinas pró-inflamatórias.
  3. As assinaturas são específicas, com vacinas vivas atenuadas correlacionadas a imunidade inata e interferon tipo I, vacinas inativadas a plasmócitos, e vacinas de polissacarídeos a citocinas pró-inflamatórias e células apresentadoras de antígenos.
  4. As respostas de anticorpos são exclusivamente dependentes da ativação de linfócitos T, independentemente da classe de vacina.
  5. Apenas as vacinas de polissacarídeos apresentam assinaturas transcricionais distintas, enquanto as demais vacinas compartilham módulos idênticos.
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Gabarito

B

Comentário do professor

Estudos de biologia de sistemas mostram que as assinaturas transcricionais refletem a classe da vacina porque diferentes estímulos geram programas imunes distintos.

Vacinas vivas atenuadas replicam parcialmente e simulam infecção, promovendo forte ativação de células B e diferenciação em plasmócitos. Transcritos associados a fatores de diferenciação plasmocitária como PRDM1, XBP1 e IRF4 são tipicamente upregulados.

Vacinas inativadas dependem mais de reconhecimento por receptores de padrão e de adjuvantes, induzindo um perfil de resposta inata com produção de citocinas pró-inflamatórias (por exemplo IL-6, TNF, IL-1) e ativação de vias como NF-kB.

Diferenças em persistência do antígeno, replicação e sinalização por PRRs explicam por que as assinaturas variam por classe de vacina, possibilitando a identificação e uso desses sinais como biomarcadores.

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