Questão FC701048
Considere que, em humanos, a pigmentação da pele seja codificada por 3 pares de genes: A e a; B e b; C e c. Esses genes estão localizados em diferentes pares de cromossomos autosso
Sem classificação
VUNESP · 2025
Considere que, em humanos, a pigmentação da pele seja codificada por 3 pares de genes: A e a; B e b; C e c. Esses genes estão localizados em diferentes pares de cromossomos autossomos e apresentam segregação independente. Os genes dominantes A, B e C têm efeito aditivo, ou seja, quanto maior o número de genes dominantes no genótipo, mais escura será a pele da pessoa. Considere um casal em que ambos são triplo heterozigotos para a cor da pele. A probabilidade de esse casal gerar uma menina com ausência total de genes aditivos dominantes no genótipo é de
- 1/8.
- 2/3.
- 6/16.
- 1/128.
- 1/64.
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Gabarito
D
Comentário do professor
A resposta correta é 1/128. O casal é triplo heterozigoto, ou seja, \(AaBbCc \times AaBbCc\). Para haver ausência total de alelos dominantes o genótipo deve ser aabbcc.
Em cada par de genes heterozigoto a chance de obter a homozigose recessiva é \(1/4\). Como os loci segregam independentemente, multiplicam‑se as probabilidades: \(1/4 \times 1/4 \times 1/4 = 1/64\).
Além disso o enunciado exige que o indivíduo seja do sexo feminino; a probabilidade de nascer menina é \(1/2\). Multiplicando: \(1/64 \times 1/2 = 1/128\).
Portanto, a probabilidade pedida é \(1/128\).
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