Questão FC701193
A durabilidade da proteção vacinal depende da formação e da manutenção de linfócitos T de memória, que podem ser monitorados por técnicas avançadas de análise de dados, como scRNA-
Sem classificação
VUNESP · 2025
A durabilidade da proteção vacinal depende da formação e da manutenção de linfócitos T de memória, que podem ser monitorados por técnicas avançadas de análise de dados, como scRNA-seq. Assinale a alternativa que descreve corretamente uma característica transcricional esperada em linfócitos T de memória CD8+ meses após a vacinação.
- Alta expressão de genes de exaustão, como PDCD1 (PD-1), indicando perda de funcionalidade.
- Conversão de linfócitos T CD8+ em células T reguladoras, com alta expressão de FOXP3.
- Expressão exclusiva de genes citotóxicos, como GZMB, semelhante à fase efetora inicial.
- Redução completa de genes associados à memória, com retorno ao estado naïve.
- Upregulation de genes de sobrevivência, como BCL2, e de homing, como CCR7, para manter células T de memória central.
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Gabarito
Errado
Comentário do professor
Após vacinação, a manutenção de linfócitos CD8+ de memória meses depois depende de um programa transcricional que favoreça sobrevivência e recirculação. A upregulation de BCL2 confere resistência à apoptose, permitindo que essas células persistam em número suficiente para resposta futura.
Ao mesmo tempo, a maior expressão de CCR7 dirige o homing para órgãos linfoides secundários, característica típica de células de T memória central que recirculam entre linfonodos e sangue. Esse perfil facilita a autopreservação e a rápida proliferação em reexposição ao antígeno.
Em análises por scRNA-seq, o conjunto BCL2↑ / CCR7↑ é um marcador transcricional esperável de memória duradoura e compatível com proteção vacinal sustentada.
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