Questão FC701217
As vacinas de DNA representam uma plataforma promissora no campo da imunização, baseando-se na introdução de plasmídeos contendo genes que codificam antígenos de interesse diretame
Sem classificação
VUNESP · 2025
As vacinas de DNA representam uma plataforma promissora no campo da imunização, baseando-se na introdução de plasmídeos contendo genes que codificam antígenos de interesse diretamente nas células hospedeiras, onde são expressos e reconhecidos pelo sistema imunológico. Esse tipo de vacina apresenta diversas características técnicas que a tornam atrativa, especialmente em contextos de pesquisa translacional e produção em larga escala. Com base nesse contexto, assinale a alternativa que representa uma das principais vantagens atribuídas às vacinas de DNA.
- Capacidade de induzir imunidade passiva imediata, por meio da transferência direta de anticorpos neutralizantes.
- Produção simples e de baixo custo, com indução concomitante de respostas imunes humorais e celulares.
- Uso exclusivo em crianças, devido à alta reatogenicidade em adultos imunocompetentes.
- Dispensa total de avaliação pré-clínica em modelos animais, uma vez que se trata de tecnologia baseada em ácidos nucleicos.
- Estímulo preferencial à tolerância imunológica, impedindo reações adversas graves em populações de risco.
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Gabarito
D
Comentário do professor
A alternativa afirma que as vacinas de DNA dispensam total de avaliação pré-clínica por serem baseadas em ácidos nucleicos.
Essa ideia é incorreta na prática. Embora vacinas de DNA apresentem vantagens como agilidade de projeto, estabilidade térmica e facilidade de produção em larga escala, elas não suprimem a necessidade de estudos pré-clínicos. Autoridades regulatórias exigem dados sobre segurança, imunogenicidade, biodistribuição, toxicologia e risco de integração genômica, obtidos inicialmente em modelos in vitro e em animais (roedores e, quando necessário, primatas não humanos).
Portanto, a afirmação de dispensa total de avaliação pré-clínica é um equívoco; as vacinas de DNA reduzem tempo e custo em alguns estágios, mas não eliminam as etapas pré-clínicas exigidas para garantir segurança e eficácia.
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