Questão FC701309
Nos glóbulos vermelhos do sangue pode ocorrer um antígeno denominado fator Rh. Esse fator é codificado por um par de genes, R e r, localizado em cromossomos autossomos. O indivíduo
Sem classificação
VUNESP · 2025
Nos glóbulos vermelhos do sangue pode ocorrer um antígeno denominado fator Rh. Esse fator é codificado por um par de genes, R e r, localizado em cromossomos autossomos. O indivíduo que recebe, pelo menos, um gene R produz o antígeno e é chamado de Rh+. O indivíduo rr não produz o antígeno e é chamado de Rh–. O fator Rh pode provocar a eritroblastose fetal, ou doença hemolítica do recém-nascido, que se caracteriza pela destruição das hemácias do feto ou do recém-nascido e pode levar à morte.
O heredograma a seguir mostra uma família em que essa doença foi verificada (símbolos preenchidos em escuro):
(Arquivo pessoal; imagem usada com autorização)
Considerando as informações do texto e do heredograma, verifica-se que o indivíduo
- I-1 apresenta o genótipo rr.
- II-2 apresenta o fenótipo Rh–.
- II-3 apresenta o genótipo Rr.
- II-4 apresenta o fenótipo Rh–.
- III-2 apresenta o fenótipo RH+.
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Gabarito
Errado
Comentário do professor
O indivíduo III-2 aparece no heredograma como afetado pela eritroblastose fetal. Essa doença ocorre quando o feto possui o antígeno Rh nas hemácias e a mãe, previamente sensibilizada, é Rh– (genótipo rr).
Como a presença do antígeno Rh depende da presença de pelo menos um alelo dominante R, o feto afetado obrigatoriamente tem fenótipo Rh+, isto é, genótipo \(R_\) (pelo menos um R). Portanto, a designação de III-2 como doente implica que ele produz o antígeno Rh e é classificado como Rh+.
Em resumo: a condição clínica indicada no heredograma determina o fenótipo positivo para o fator Rh em III-2.
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