Qual é o padrão de herança mais provável para essa condição?

Gabarito

D

Comentário do professor

Ligado ao X recessivo: o gene mutado está no cromossomo X. Como os homens são hemizigotos (têm apenas um X), basta uma cópia alterada para que expressem a doença. As mulheres precisam de duas cópias alteradas para ficar doentes, por isso geralmente são assintomáticas ou portadoras.

No caso apresentado, o paciente masculino recebeu o X mutado da mãe portadora, explicando por que ele está afetado enquanto a mãe e a irmã não mostram sintomas. O pai, por ter um X normal e um Y, não transmite esse X alterado aos filhos homens.

Se a mãe for portadora, a probabilidade de cada filho homem ser afetado é de 50%, e cada filha tem 50% de ser portadora. Para doenças raras, a ocorrência predominante em homens é típica desse padrão.