Questão FC701505
Qual a probabilidade de que, ao terem dois filhos, ambos os filhos apresentem a doença?
Sem classificação
VUNESP · 2025
Considere um casal em que ambos os cônjuges são heterozigotos para um gene que possui dois alelos, G e g. O alelo G é dominante e determina o fenótipo normal, enquanto o alelo g, em homozigose, causa uma doença genética recessiva.
Qual a probabilidade de que, ao terem dois filhos, ambos os filhos apresentem a doença?
- 1/8 (12,5%).
- 1/4 (25%).
- 1/2 (50%).
- 1/16 (6,25%).
- 3/16 (18,75%).
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Gabarito
D
Comentário do professor
Os pais são heterozigotos para um gene com alelos G (dominante) e g (recessivo), ou seja, cruzamento Gg × Gg. Do ponto de vista genotípico, esse cruzamento gera proporções de \(1/4\) para GG, \(1/2\) para Gg e \(1/4\) para gg.
Como a doença ocorre apenas em homozigose recessiva, o genótipo responsável é gg, cuja probabilidade em um filho é \(1/4\).
Os nascimentos são eventos independentes, então a chance de dois filhos consecutivos serem ambos gg é o produto das probabilidades individuais: \(1/4 \times 1/4 = 1/16\).
Portanto, a probabilidade é \(1/16\), ou seja, 6,25%.
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