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Questão FC701736

A acondroplasia é uma condição genética de herança monogênica autossômica dominante e consiste na principal causa de nanismo em humanos. O heredograma a seguir demonstra a ocorrênc

Sem classificação

VUNESP · 2025

A acondroplasia é uma condição genética de herança monogênica autossômica dominante e consiste na principal causa de nanismo em humanos. O heredograma a seguir demonstra a ocorrência de acondroplasia em uma família.

 

 

Considerando que a união entre II-1 e II-2 tem 50% de chance de gerar um descendente com acondroplasia e que a união entre II-3 e II-4 tem 25% de chance de gerar um descendente com a mesma síndrome, infere-se que os genótipos dos indivíduos II-1 e II-4 são, respectivamente,

  1. aa e Aa.
  2. aa e AA.
  3. Aa e AA.
  4. Aa e aa.
  5. AA e Aa.
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Gabarito

A

Comentário do professor

A acondroplasia é uma doença de herança autossômica dominante em que o genótipo Aa é afetado e AA é incompatível com a vida.

Para que a união entre II-1 e II-2 apresente \(50\%\) de chance de descendentes afetados, o cruzamento deve ser \(aa \times Aa\). Assim, II-1 é aa (fenotipicamente normal) e II-2 é Aa (afetada), gerando \(1/2\) \(aa\) e \(1/2\) \(Aa\).

Quanto à união entre II-3 e II-4, a presença de \(AA\) entre os descendentes só ocorre se ambos forem heterozigotos. O cruzamento \(Aa \times Aa\) produz \(1/4\) \(AA\) (letal), \(1/2\) \(Aa\) (afetados viáveis) e \(1/4\) \(aa\). Para que essa distribuição apareça no heredograma é necessário que II-4 seja Aa.

Portanto, os genótipos pedidos são, respectivamente, aa (II-1) e Aa (II-4).

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