Questão FC779393
Você trabalha para uma central de biotecnologia reprodutiva animal e pretende desenvolver uma linhagem leiteira com os objetivos estratégicos principais de fixar integralmente o ge
Sem classificação
Instituto AOCP · 2026
Você trabalha para uma central de biotecnologia reprodutiva animal e pretende desenvolver uma linhagem leiteira com os objetivos estratégicos principais de fixar integralmente o genótipo de uma vaca campeã de produtividade leiteira, introduzir resistência específica a uma enfermidade viral em potencial e manter viabilidade regulatória e aceitação de mercado. Desse modo, avalia três abordagens: clonagem por transferência nuclear (SCNT) para replicação da matriz superior, transgenia clássica com inserção de gene exógeno de resistência viral e edição gênica via CRISPR- Cas9 para modificação condicionada de gene associado à resposta imunológica. Considerando os fundamentos biológicos, as implicações regulatórias e o impacto no melhoramento genético, assinale a alternativa correta.
- A estratégia mais indicada serie a transgenia, para fixação do genótipo da matriz elite, porque insere genes adicionais sem a necessidade de alterar sua composição genética original.
- A clonagem é recomendada para replicação do genótipo superior, enquanto a edição gênica permite modificação direcionada de resistência, sendo que ambas não substituem programas contínuos de seleção genética.
- A clonagem resolve simultaneamente os objetivos propostos, porque replica o genótipo superior e concede introdução automática de novos genes resistentes.
- A utilização combinada das três biotecnologias elimina a necessidade de avaliação genética quantitativa e controle populacional.
- A edição gênica via CRISPR-Cas9 substitui a clonagem e a seleção, por garantir a padronização genética permanente da população e gerações futuras.
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Gabarito
B
Comentário do professor
A alternativa indica corretamente que a clonagem por transferência nuclear (SCNT) é a técnica mais direta para replicar integralmente o genótipo de uma vaca campeã: o núcleo da doadora é transplantado em oócito desprovido de núcleo, produzindo indivíduos com identidade genética próxima à matriz. A técnica tem eficiência limitada e riscos epigenéticos e de saúde que afetam aceitação e custos.
A edição gênica, com ferramentas como CRISPR‑Cas9, permite alterações direcionadas em loci associados à resistência viral, podendo inserir ou corrigir alelos sem introdução de transgenes exógenos. Isso torna a modificação mais precisa e, em alguns regulamentos, mais aceitável do que transgenia clássica.
Entretanto, nenhuma das duas substitui a seleção genética contínua. Programas de melhoramento são essenciais para aprimorar traços poligênicos, manter diversidade genética e acompanhar desempenho fenotípico e sanitário ao longo de gerações.
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