Questão FC779395
Em uma população de suínos, foi identificada uma condição genética associada à fragilidade óssea precoce. Estudos moleculares demonstraram que a característica é determinada por um
Sem classificação
Instituto AOCP · 2026
Em uma população de suínos, foi identificada uma condição genética associada à fragilidade óssea precoce. Estudos moleculares demonstraram que a característica é determinada por um gene autossômico recessivo (aa), sendo indivíduos AA = normais, indivíduos Aa = fenotipicamente normais (portadores) e indivíduos aa = afetados clinicamente. Um reprodutor de alto mérito genético foi testado e identificado como heterozigoto (Aa). Ele já produziu cerca de 2000 descendentes com matrizes fenotipicamente normais, sem histórico clínico da doença no rebanho. Desses descendentes, 100 apresentaram a condição. Considerando herança mendeliana e probabilidade genética, você é o responsável técnico que precisa decidir se continuará utilizando o reprodutor em larga escala. Com base no exposto, assinale a alternativa correta.
- Os 100 descendentes que apresentaram a condição comprovam que a herança não é recessiva, pois características recessivas não se manifestam em populações comerciais.
- Como a frequência observada de animais aa foi de apenas 5% (100/2000), conclui-se que o gene apresenta dominância incompleta.
- A continuidade do uso do reprodutor não altera a frequência do alelo recessivo na população, porque apenas animais clinicamente afetados transmitem o gene.
- Levando em conta a herança autossômica recessiva, o aparecimento de animais afetados indica que parte das matrizes também é Aa, sendo esperado aproximadamente 25% de aa quando ambos os pais são heterozigotos.
- A identificação de animais portadores é desnecessária em características recessivas, pois apenas o genótipo aa tem poder de interferência no que se reflete na dinâmica populacional.
Mostrar resposta e comentário
Gabarito
D
Comentário do professor
Autossômica recessiva: a condição clínica só ocorre em indivíduos aa. Um reprodutor heterozigoto (Aa) com matrizes fenotipicamente normais pode gerar descendentes afetados se parte das matrizes também for portadora (Aa).
Do cruzamento Aa x Aa resultam, por probabilidade mendeliana, as proporções \(AA:1/4,\;Aa:1/2,\;aa:1/4\), ou seja, cerca de 25% de aa quando ambos os pais são heterozigotos.
Nos 2000 descendentes observados houve 100 afetados, taxa de \(100/2000 = 0{,}05\) (5%). Essa frequência satisfaz a relação \(0{,}05 = p \times 0{,}25\), onde \(p\) é a fração de matrizes portadoras, resultando em \(p = 0{,}20\) (20%).
Portanto, a presença de animais afetados confirma que parte das matrizes é Aa e explica o aparecimento esperado de aproximadamente 25% de aa quando ambos os pais são heterozigotos.
Conteúdo do catálogo FC Concursos · Atualizado em