Questão FC779411
A doença de Huntington (DH) é uma herança autossômica dominante que promove degeneração de células nervosas, ocasionando graves problemas psicomotores. Considerando a seguinte gene
Sem classificação
Instituto AOCP · 2026
A doença de Huntington (DH) é uma herança autossômica dominante que promove degeneração de células nervosas, ocasionando graves problemas psicomotores. Considerando a seguinte genealogia, assinale a alternativa que apresenta a probabilidade de o casal apontado pela seta ter um 5º filho do sexo masculino com DH.

- 50%.
- 25%.
- 75%.
- 0.
- 33%.
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Gabarito
B
Comentário do professor
Na doença de Huntington, de herança autossômica dominante, basta uma cópia mutante para causar a doença. No diagrama, o indivíduo afetado do casal deve ser considerado heterozigoto (genótipo Aa), pois é o cenário mais provável em análises pedigree.
Cada filho tem probabilidade de \(1/2\) de herdar o alelo A do progenitor afetado. A determinação do sexo é independente da transmissão genética e também tem probabilidade \(1/2\) de ser masculino. Assim, para que o 5º filho seja do sexo masculino e apresente DH multiplicam-se as probabilidades:
\( \tfrac{1}{2}\) (herdar A) × \( \tfrac{1}{2}\) (ser homem) = \( \tfrac{1}{4}\) = 25%.
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