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Questão FC779429

O isolamento de microrganismos em culturas puras é um pré-requisito fundamental para a identificação fenotípica e o estudo de propriedades metabólicas. A respeito das técnicas de s

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Instituto AOCP · 2026

O isolamento de microrganismos em culturas puras é um pré-requisito fundamental para a identificação fenotípica e o estudo de propriedades metabólicas. A respeito das técnicas de semeadura, meios de cultura e métodos de isolamento, assinale a alternativa correta.

  1. A técnica de semeadura por esgotamento (estrias superficiais) fundamenta-se na diluição progressiva do inóculo sobre a superfície do meio sólido, permitindo que células individuais se fixem em pontos isolados para originar colônias macroscopicamente visíveis.
  2. Meios de cultura definidos, ou sintéticos, são aqueles que contêm em sua formulação extratos de levedura ou digestões enzimáticas de caseína, fornecendo nutrientes em concentrações conhecidas e quimicamente exatas para o crescimento de microrganismos fastidiosos.
  3. Na técnica de semeadura por profundidade (pour plate), as colônias desenvolvem-se exclusivamente na superfície do meio de cultura após a solidificação, o que facilita o isolamento de microrganismos estritamente aeróbios.
  4. O uso de meios seletivos, como o Ágar MacConkey, permite o crescimento de uma ampla variedade de microrganismos, mas diferencia as bactérias através da detecção da produção de hemolisinas que degradam os eritrócitos presentes no meio.
  5. O isolamento por suspensão em meio líquido, através de diluições seriadas, é o método mais eficaz para garantir a obtenção de colônias isoladas com morfologia colonial distinta, sendo preferível ao uso de meios sólidos para a triagem inicial de amostras ambientais.
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Gabarito

A

Comentário do professor

A alternativa descreve corretamente a técnica de semeadura por esgotamento, também chamada de estrias superficiais. Ela baseia-se na diluição progressiva do inóculo sobre a superfície de um meio sólido para reduzir a densidade celular.

O procedimento consiste em depositar uma pequena alíquota de cultura e espalhar em áreas sucessivas (quadrantes ou linhas), esterilizando a ansa entre etapas para diminuir o número de células transferidas.

À medida que a densidade cai, ocorrem pontos onde uma única célula se fixa e se divide, formando colônias isoladas visíveis a olho nu após incubação.

Colônias isoladas são essenciais para obter culturas puras, o que permite a identificação fenotípica e o estudo de propriedades metabólicas de cada microrganismo.

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