Síndrome causada por um alelo dominante ligado na parte não homóloga do cromossomo sexual X, gerando problemas no fator VIII, o que acarreta sangramento excessivo. Atinge mais home

Gabarito

B

Comentário do professor

A alternativa correta é hemofilia. Trata-se de uma doença genética ligada ao cromossomo X caracterizada por deficiência de fatores de coagulação, principalmente o fator VIII na hemofilia A.

Essa falta do fator VIII prejudica a formação do coágulo e provoca episódios de sangramento excessivo, que podem ser espontâneos ou após traumas mínimos.

Por envolver um gene no cromossomo X e ser, na maioria dos casos, de padrão recessivo, a condição manifesta-se com muito mais frequência em homens, enquanto mulheres são geralmente portadoras assintomáticas ou com sintomas mais leves.

O diagnóstico baseia-se em testes de coagulação e quantificação dos fatores; o tratamento inclui reposição do fator deficiente e medidas de suporte para controlar hemorragias.