Questão FC784989
Um laboratório de análises físico-químicas e de elucidação estrutural de compostos orgânicos recebeu uma amostra para que fossem identificadas as substâncias presentes. O químico r
Química
Instituto AOCP · 2024
Um laboratório de análises físico-químicas e de elucidação estrutural de compostos orgânicos recebeu uma amostra para que fossem identificadas as substâncias presentes. O químico responsável pela técnica de espectroscopia no infravermelho realizou a análise dessa amostra e, após a interpretação do espectro infravermelho, suspeitou da presença dos isômeros: acetona e prop-2-en-1-ol. Para apresentar esse resultado ao coordenador do laboratório, o químico destacou três principais observações acerca da sua interpretação. Sobre essas observações, analise as assertivas a seguir e assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s).
I. A presença da acetona foi caracterizada pela forte absorção da carbonila a 1715 cm−1.
II. A absorção a 3550 cm−1 corresponde ao grupo álcool (−OH) do prop-2-en-1-ol.
III. A absorção a 3100 cm−1 corresponde ao estiramento da ligação dupla (C=C) da molécula prop-2-en-1ol.
- Apenas I.
- Apenas II.
- Apenas III.
- Apenas I e II.
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Gabarito
D
Comentário do professor
A alternativa correta (I e II) está justificada pelas características típicas de absorção no espectro IR.
I. A carbonila da acetona \((CH_3)_2CO\) gera um pico forte e bem definido perto de 1715 cm-1 devido ao intenso momento de dipolo do grupamento C=O. Essa faixa é característica de cetonas simples e torna plausível a identificação da acetona.
II. A absorção em 3550 cm-1 corresponde ao estiramento do grupo hidroxila (−OH) do prop-2-en-1-ol \(CH_2=CH-CH_2OH\). O pico pode aparecer menos largo ou deslocado conforme o grau de formação de ligações de hidrogênio, mas valores próximos a 3550 cm-1 são compatíveis com OH de álcoois.
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