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Questão FC871134

De acordo com ANDRADE (2014) – Terapêutica Medicamentosa em Odontologia, sobre as características gerais dos anestésicos locais, ENUMERE a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, ao final,

Sem classificação

CRS (PM MG) · 2026

De acordo com ANDRADE (2014) – Terapêutica Medicamentosa em Odontologia, sobre as características gerais dos anestésicos locais, ENUMERE a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, ao final, responda o que se pede:

 

(1) Bupivacaína

 

(2) Prilocaína

 

(3) Articaína

 

(4) Lidocaína

 

( ) Considerado como padrão do grupo, para efeito de comparação com os demais anestésicos. É metabolizada no fígado e eliminada pelos rins. Também é empregada na anestesia tópica, especialmente em pacientes com história de alergia aos ésteres.

 

( ) É metabolizada no fígado e no plasma sanguíneo. Como a biotransformação começa no plasma, sua meia-vida plasmática é mais curta do que a dos demais anestésicos (~ 40 min), propiciando a eliminação mais rápida pelos rins. A presença de um anel tiofeno em sua estrutura química parece ser responsável pela maior difusão tecidual, permitindo seu uso em técnica infiltrativa, mesmo na mandíbula.

 

( ) Sua potência anestésica é 4 vezes maior do que a da lidocaína. Por ser mais potente, sua cardiotoxicidade também é 4 vezes maior em relação à lidocaína. Por isso, é utilizada na concentração de 0,5%. Possui longa duração de ação. No bloqueio dos nervos alveolar inferior e lingual, produz anestesia pulpar por 4 h e em tecidos moles, por até 12 h.

 

( ) Em casos de sobredosagem produz o aumento dos níveis de metemoglobina no sangue. Portanto, é recomendado maior cuidado no uso deste anestésico em pacientes com deficiência de oxigenação (portadores de anemias, alterações respiratórias ou cardiovasculares).

 

Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo.

  1. 4, 3, 1, 2.
  2. 1, 4, 3, 2.
  3. 2, 1, 4, 3.
  4. 3, 2, 1, 4.
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Gabarito

A

Comentário do professor

A sequência 4,3,1,2 corresponde a: Lidocaína, Articaína, Bupivacaína e Prilocaína.

Lidocaína: considerada o padrão do grupo, é metabolizada no fígado e eliminada pelos rins. Também é utilizada como anestésico tópico, sendo opção em pacientes com histórico de alergia aos ésteres.

Articaína: metabolizada no plasma e no fígado; por iniciar sua biotransformação no plasma apresenta meia-vida plasmática curta (~40 min). O anel tiofeno aumenta a difusão tecidual, permitindo uso em técnicas infiltrativas, inclusive na mandíbula.

Bupivacaína: tem potência aproximadamente 4 vezes a da lidocaína e, consequentemente, maior cardiotoxicidade; por isso é usada em 0,5%. Proporciona longa duração: anestesia pulpar ≈ 4 h e tecidos moles até 12 h.

Prilocaína: em sobredosagem pode elevar os níveis de metemoglobina; requer cuidado em pacientes com capacidade de oxigenação reduzida.

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