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Flashcard FC874979

Quais são as apresentações clínicas típicas de Miastenia gravis juvenil, Charcot‑Marie‑Tooth tipo 1, Amiotrofia espinhal tipo 1, Distrofia muscular de Duchenne e botulismo?

Sem classificação

CRS (PM MG) · 2026

De acordo com o assunto Medicina: Sem classificação, responda:

Quais são as apresentações clínicas típicas de Miastenia gravis juvenil, Charcot‑Marie‑Tooth tipo 1, Amiotrofia espinhal tipo 1, Distrofia muscular de Duchenne e botulismo?
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Resposta

As apresentações típicas incluem ptose palpebral fatigável na miastenia gravis juvenil; fraqueza distal progressiva com pé cavo na Charcot‑Marie‑Tooth tipo 1; postura em batráquio, pobre sustentação cefálica e respiração paradoxal na amiotrofia espinhal tipo 1; lordose, pseudohipertrofia de panturrilhas e sinal de Gowers na distrofia muscular de Duchenne; e quadro bulbar agudo seguido de fraqueza descendente no botulismo.

• Miastenia gravis juvenil: ptose palpebral flutuante que piora após esforço, melhora com repouso e varia ao longo do dia.
• Charcot‑Marie‑Tooth tipo 1: evolução crônica na adolescência com fraqueza distal, foot drop, pé cavo e redução sensitiva em MMII.
• Amiotrofia espinhal tipo 1: lactente em atitude de batráquio, pobre sustentação cefálica e respiração paradoxal por fraqueza de músculos respiratórios.
• Distrofia muscular de Duchenne: criança por volta dos 4 anos com lordose lombar acentuada, pseudohipertrofia de panturrilhas e sinal de Gowers ao levantar.
• Botulismo: início agudo em 12 a 36 horas com sintomas bulbares como disfagia, diplopia, disartria e xerostomia, seguido de fraqueza descendente.




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