Flashcard FC916363
Qual disostose craniofacial apresenta craniossinostose, hipoplasia maxilar, órbitas rasas e proptose ocular?
Cirurgia
IAUPE · 2026
Qual disostose craniofacial apresenta craniossinostose, hipoplasia maxilar, órbitas rasas e proptose ocular?
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Resposta
A síndrome de Crouzon é a disostose craniofacial caracterizada por craniossinostose, hipoplasia maxilar, órbitas rasas e proptose ocular.• Gene: mutações no FGFR2 causam a condição.
• Herança: geralmente autossômica dominante.
• Manifestações: inteligência preservada, podendo haver comprometimento respiratório, apneia, otites de repetição e maloclusão dentária.
• Diagnóstico: clínico e radiológico, com tomografia para avaliar suturas e órbitas.
• Tratamento: manejo multidisciplinar com cirurgia craniofacial, avanços midfaciais (por exemplo Le Fort III), intervenções oculares e otorrinolaringológicas e seguimento prolongado.
Veja como foi cobrado:
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