Questão FC444859
Procedimentos capazes de realizar alterações no genoma têm sido desenvolvidos desde a década de noventa do século passado. A repetição palindrômica curta regularmente interespaçada
Genética
CEBRASPE (CESPE) · 2025
Procedimentos capazes de realizar alterações no genoma têm sido desenvolvidos desde a década de noventa do século passado. A repetição palindrômica curta regularmente interespaçada em cluster (CRISPR), geralmente denominado de RNA guia, e a proteína (Cas-9) associada a ela constituem o sistema CRISPR/Cas9. O sistema CRISPR/Cas9 é considerado o sistema mais eficaz de edição de gênica. Ele baseia-se na capacidade das enzimas Cas de cortar um fragmento de DNA específico quando associadas a um RNA de reconhecimento adequado, um RNA guia. Outro sistema de edição gênica foi relatado em dois estudos publicados em 2024 na revista Nature. Esse novo sistema consiste em uma recombinase, derivada de elementos conhecidos como genes saltadores, conectada a um RNA guia, que se liga fisicamente, ou faz a ponte, entre duas sequências de DNA. Os autores denominaram esse mecanismo de edição gênica de edição ponte.
Tendo em vista os sistemas de edição gênica relatados no texto precedente, julgue o item a seguir.
Os resultados obtidos com a edição gênica mediada por CRISPR/Cas9 e a edição ponte são os mesmos obtidos com a tecnologia de DNA recombinante, uma vez que essas três tecnologias colocam genes de um organismo em outro.
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Gabarito
Errado
Comentário do professor
A afirmativa está errada porque confunde propósito e mecanismo. A tecnologia de DNA recombinante refere-se à montagem e clonagem de fragmentos de DNA de origens distintas para criar moléculas recombinantes e, muitas vezes, inserir genes exógenos em organismos. Já o CRISPR/Cas9 é um sistema de edição que provoca cortes dirigidos no genoma e depende dos mecanismos celulares de reparo (como NHEJ ou HDR) para gerar deleções, mutações pontuais ou inserções; nem sempre resulta na introdução de um gene de outra espécie. A chamada edição ponte usa uma recombinase guiada por RNA para ligar sequências específicas, com mecanismo e precisão distintos. Portanto, embora qualquer uma das técnicas possa, em circunstâncias específicas, permitir inserção de transgenes, seus processos e resultados típicos não são os mesmos.
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