Questão FC868519
Os distúrbios hemorrágicos podem ser congênitos ou adquiridos e podem ser causados por disfunção em qualquer fase da hemostasia (formação e dissolução de coágulos). De acordo com a
Sem classificação
CRS (PM MG) · 2026
Os distúrbios hemorrágicos podem ser congênitos ou adquiridos e podem ser causados por disfunção em qualquer fase da hemostasia (formação e dissolução de coágulos). De acordo com a classificação descrita em Nettina (2021), ENUMERE a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, ao final, responda o que se pede:
(1) Trombocitopenia
(2) Hemofilia
(3) Púrpura trombocitopênica idiopática
(4) Coagulação intravascular disseminada
( ) Distúrbio hemorrágico no qual as proteínas presentes na membrana das células plaquetárias estimulam a produção de autoanticorpos que se ligam às plaquetas circulantes, levando à destruição dessas células no baço e no fígado.
( ) Distúrbio hemorrágico hereditário, de herança recessiva ligada ao X, que causa sangramento anormal e exagerado e coagulação sanguínea deficiente. O tipo A é causado por deficiência do fator de coagulação VIII e o tipo B, por deficiência do fator de coagulação IX.
( ) A etiologia pode estar ligada à distribuição ou sequestro anormal no baço, além de dilucional, após hemorragia ou transfusões de hemácias.
( ) Síndrome trombótica e hemorrágica adquirida, que se caracteriza pela ativação anormal da cascata de coagulação e fibrinólise acelerada e que surge secundária a um distúrbio ou evento subjacente. Hemorragia cerebral é a causa mais comum de morte.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo.
- 3, 1, 4, 2.
- 4, 3, 2, 1.
- 3, 2, 1, 4.
- 1, 2, 3, 4.
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Gabarito
Certo
Comentário do professor
Púrpura trombocitopênica idiopática: condição autoimune em que proteínas da membrana plaquetária atuam como antígenos, estimulando a produção de autoanticorpos que se ligam às plaquetas circulantes. Essas plaquetas são removidas principalmente pelo baço e pelo fígado, levando à redução do número plaquetário e risco de sangramento.
Hemofilia: transtorno hereditário de herança recessiva ligada ao cromossomo X, caracterizado por deficiência de fatores da coagulação. A Hemofilia A resulta da falta do fator VIII e a Hemofilia B da falta do fator IX, ocasionando sangramentos excessivos e coagulação sanguínea deficitária.
Trombocitopenia: redução do número de plaquetas que pode derivar de sequestro esplênico anormal, diluição após perda sanguínea maciça ou transfusões de hemácias, entre outras causas, favorecendo sangramentos mucocutâneos e petéquias.
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