Questão FC870380
Em relação as deformidades congênitas das mãos e dos dedos das mãos, analise as assertivas abaixo e, ao final, responda o que se pede. I. A sindactilia pode ocorrer em associação c
Sem classificação
CRS (PM MG) · 2026
Em relação as deformidades congênitas das mãos e dos dedos das mãos, analise as assertivas abaixo e, ao final, responda o que se pede.
I. A sindactilia pode ocorrer em associação com outras anomalias músculo esqueléticas das extremidades superiores, incluindo mão fendida, deficiência longitudinal ulnar, simbraquidactilia e sinpolidactilia, ou como parte de uma síndrome.
II. A síndrome de Poland é a associação de uma mão hiperplásica com polidactilia e agenesia do músculo peitoral maior.
III. A incidência de Polidactilia pós axial em indivíduos caucasianos é 10 vezes menor do que na população afro-americana, e 10% têm uma síndrome subjacente.
IV. A mão em espelho é uma anomalia congênita comum, caracterizada por uma duplicação da mão pré-axial, antebraço e cotovelo, com ausência de estruturas pós axiais.
Marque a alternativa CORRETA.
- Todas as assertivas são verdadeiras.
- Apenas as assertivas I, II e IV são verdadeiras.
- Apenas as assertivas II e III são verdadeiras.
- Apenas as assertivas I e III são verdadeiras.
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Gabarito
D
Comentário do professor
Apenas as assertivas I e III são verdadeiras.
Sindactilia: pode ocorrer isoladamente ou associada a outras anomalias músculo-esqueléticas das extremidades superiores, como mão fendida, deficiência longitudinal ulnar, simbraquidactilia e sinpolidactilia, e também integrar síndromes. Essas associações refletem perturbações durante o desenvolvimento do membro superior, por isso é essencial avaliação clínica completa e imagem para identificar defeitos ósseos ou articulares concomitantes.
Polidactilia pós-axial: tem prevalência significativamente maior em indivíduos de ascendência africana do que em caucasianos, sendo a incidência em caucasianos cerca de 10 vezes menor. Aproximadamente 10% dos casos vinculam-se a síndromes ou anomalias sistêmicas, devendo-se considerar investigação genética quando há sinais extracelulares, bilateralidade ou história familiar.
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