Questão FC870554
Sobre as Encefalopatias Epilépticas, marque a alternativa INCORRETA.
Sem classificação
CRS (PM MG) · 2026
Sobre as Encefalopatias Epilépticas, marque a alternativa INCORRETA.
- A Síndrome de Ohtahara surge nos primeiros 2 anos de vida, ao eletroencefalograma possui achados de pontas ondas durante o sono e normal em vigília, e tem bom prognóstico com o uso de hormônio adrenocorticotrófico (ACTH).
- A Síndrome de West é constituída pela tríade clássica: espasmos infantis, interrupção do desenvolvimento e hipsarritmia. O pico de início é entre 4 e 7 meses e meninos são mais comumente afetados.
- A Síndrome de Dravet se inicia com crise durante período febril no primeiro ano de vida, evoluindo nos anos seguintes com crises predominantemente focais também fora de febre, associada a ataxia e atraso de fala.
- Na Síndrome de Landau-Kleffner a criança previamente saudável apresenta redução da fala espontânea coincidindo com aparecimento de alterações paroxísticas no eletroencefalograma.
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Gabarito
A
Comentário do professor
A afirmação está incorreta. A síndrome de Ohtahara costuma surgir nas primeiras semanas ou meses de vida, tipicamente nos primeiros 3 meses, e não de forma tão tardia quanto "nos primeiros 2 anos".
No eletroencefalograma o traço característico é o padrão burst-suppression, presente tanto na vigília quanto no sono, e não simplesmente "pontas-ondas" apenas durante o sono com normalidade em vigília.
Quanto ao prognóstico e tratamento, a evolução é geralmente grave, com prognóstico reservado e alta chance de progressão para síndromes como West ou Lennox-Gastaut. O uso de ACTH é mais indicado em espasmos infantis (síndrome de West) e raramente proporciona bom resultado em Ohtahara; a resposta terapêutica costuma ser limitada.
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