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Questão FC870562

Sobre as Doenças Neuromusculares e suas manifestações clínicas, ENUMERE a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, ao final, responda o que se pede: (1) Amiotrofia Espinhal Tipo 1 (2) Charc

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CRS (PM MG) · 2026

Sobre as Doenças Neuromusculares e suas manifestações clínicas, ENUMERE a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, ao final, responda o que se pede:

 

(1) Amiotrofia Espinhal Tipo 1

 

(2) Charcot-Marie-Tooth Tipo 1

 

(3) Miastenia Gravis Juvenil

 

(4) Botulismo

 

(5) Distrofia Muscular de Duchenne

 

( ) Criança com desenvolvimento motor previamente normal evoluindo com ptose palpebral flutuante, pior após atividade física.

 

( ) Adolescente evoluindo ao longo de anos com fraqueza distal dos membros inferiores, pé caído, cavos e redução da sensibilidade em membros inferiores.

 

( ) Lactente em atitude de batráquio quando em decúbito dorsal, respiração paradoxal e pobre sustento cefálico.

 

( ) Criança de 4 anos com acentuação da lordose lombar, hipertrofia de panturrilhas e levantar miopático.

 

( ) Disfagia, diplopia disartria e xerostomia evoluindo em 12 a 36h e posteriormente para fraqueza de membros superiores e inferiores.

Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo.

  1. 3, 2, 1, 5, 4.
  2. 5, 4, 2, 1, 3.
  3. 3, 4, 1, 5, 2.
  4. 5, 1, 2, 4, 3.
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Gabarito

A

Comentário do professor

Miastenia Gravis Juvenil: quadro de ptose palpebral flutuante que piora após esforço é típico da fraqueza fatigável da junção neuromuscular. A melhora com repouso e variabilidade ao longo do dia confirmam o diagnóstico clínico.

Charcot-Marie-Tooth Tipo 1: evolução crônica na adolescência com fraqueza distal, foot drop, pé cavo e redução sensitiva são característicos da neuropatia periférica desmielinizante hereditária.

Amiotrofia Espinhal Tipo 1: lactente com postura em batráquio, pobre sustentação cefálica e respiração paradoxal reflete atrofia e fraqueza dos músculos proximais e respiratórios por lesão de motoneurônios inferiores.

Distrofia Muscular de Duchenne: criança por volta dos 4 anos com lordose lombar acentuada, pseudohipertrofia de panturrilhas e sinal de Gowers por fraqueza proximal progressiva.

Botulismo: início agudo em 12–36 horas com sintomas bulbares (disfagia, diplopia, disartria, xerostomia) seguido de fraqueza descendente por bloqueio colinérgico.

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