Questão FC870782
Com relação ao hiperparatiroidismo (HPT) familiar, podemos afirmar corretamente que
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VUNESP · 2026
Com relação ao hiperparatiroidismo (HPT) familiar, podemos afirmar corretamente que
- é a principal manifestação da MEN2A.
- MEN1 consiste primariamente em tumores ou hiperplasia de paratireoide, adenomas hipofisários e feocromocitoma.
- pode surgir isoladamente ou associar-se a doenças endócrinas hereditárias autossômicas recessivas.
- MEN1 consiste primariamente em tumores ou hiperplasia de paratireoide, adenomas hipofisários e neoplasias pancreáticas.
- a MEN2A, por sua vez, caracteriza-se por carcinoma medular da tireoide, feocromocitoma e HPT familiar secundário.
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Gabarito
D
Comentário do professor
MEN1 é uma síndrome hereditária caracterizada principalmente por tumores das três glândulas mais afetadas: paratireoide, hipófise e pâncreas endócrino. Por isso é clássica a ideia das "três P's": hiperparatireoidismo primário por hiperplasia ou adenomas múltiplos nas paratireoides, adenomas hipofisários (frequentemente prolactinomas) e neoplasias pancreáticas neuroendócrinas (insulinomas, gastrinomas, entre outros).
É causada por mutações no gene MEN1, que codifica a proteína menin, com herança autossômica dominante e alta penetrância. Clinicamente, o HPT costuma ser a manifestação inicial, levando a hipercalcemia e seus sinais.
O reconhecimento desta tríade orienta rastreamento familiar e vigilância para detecção precoce das neoplasias e manejo multidisciplinar.
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