Questão FC885035
As leucemias são neoplasias hematológicas comumente classificadas de acordo com a linhagem de células-tronco envolvida e, também, conforme o tempo decorrido até a evolução de sinto
Especialidades da Enfermagem
CRS (PM MG) · 2024
As leucemias são neoplasias hematológicas comumente classificadas de acordo com a linhagem de células-tronco envolvida e, também, conforme o tempo decorrido até a evolução de sintomas e a fase de desenvolvimento celular que é interrompida. No que diz respeito a esse tema, enumere a segunda coluna de acordo com a primeira e, a seguir, assinale a única alternativa que contém a sequência de respostas, CORRETA, na ordem de cima para baixo:
(1) Leucemia Mieloide Aguda (LMA)
(2) Leucemia Mieloide Crônica (LMC)
(3) Leucemia Linfocítica Aguda (LLA)
(4) Leucemia Linfocítica Crônica (LLC)
( ) Resulta da proliferação descontrolada de células imaturas derivadas da célula-tronco linfoide e pode ocorrer em qualquer idade, sendo mais comum em crianças.
( ) A medula expande-se dentro das cavidades de ossos longos, e as células também são formadas no fígado e no baço, resultando no aumento do tamanho desses órgãos.
( ) É a forma mais comum de leucemia, bem como a causa mais comum de morte de todas as leucemias. As alterações das células sanguíneas incluem neutropenia, anemia e trombocitopenia.
( ) Muitos pacientes são assintomáticos e são diagnosticados incidentalmente durante exames físicos de rotina ou durante o tratamento para outra doença. Sempre se observa linfocitose e a linfadenopatia é comum.
- 4, 2, 1, 3.
- 1, 2, 3, 4.
- 3, 1, 2, 4.
- 3, 2, 1, 4.
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Gabarito
D
Comentário do professor
A sequência correta é 3, 2, 1, 4. A seguir, a justificativa para cada correspondência.
LLA (3): corresponde à proliferação de células imaturas da linhagem linfoide, os linfoblastos. Pode ocorrer em qualquer idade e é a leucemia mais comum na infância, com apresentação rápida de sintomas.
LMC (2): explica a expansão medular e a hematopoese extramedular, com produção de células mieloides maduras no fígado e baço, resultando em hepatomegalia e esplenomegalia.
LMA (1): caracteriza-se por proliferação agressiva de precursores mieloides, sendo mais frequente em adultos e associada a alterações sanguíneas como neutropenia, anemia e trombocitopenia, ou seja, pancitopenia.
LLC (4): é tipicamente indolente; muitos pacientes são assintomáticos e diagnosticados de forma incidental, com marcada linfocitose e linfadenopatia comum.
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