Questão FC885088
Os distúrbios hemorrágicos podem ser congênitos ou adquiridos e podem ser causados por disfunção em qualquer fase da hemostasia (formação e dissolução de coágulos). De acordo com a
Sem classificação
CRS (PM MG) · 2026
Os distúrbios hemorrágicos podem ser congênitos ou adquiridos e podem ser causados por disfunção em qualquer fase da hemostasia (formação e dissolução de coágulos). De acordo com a classificação descrita em Nettina (2021), ENUMERE a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, ao final, responda o que se pede:
(1) Trombocitopenia
(2) Hemofilia
(3) Púrpura trombocitopênica idiopática
(4) Coagulação intravascular disseminada
( ) Distúrbio hemorrágico no qual as proteínas presentes na membrana das células plaquetárias estimulam a produção de autoanticorpos que se ligam às plaquetas circulantes, levando à destruição dessas células no baço e no fígado.
( ) Distúrbio hemorrágico hereditário, de herança recessiva ligada ao X, que causa sangramento anormal e exagerado e coagulação sanguínea deficiente. O tipo A é causado por deficiência do fator de coagulação VIII e o tipo B, por deficiência do fator de coagulação IX.
( ) A etiologia pode estar ligada à distribuição ou sequestro anormal no baço, além de dilucional, após hemorragia ou transfusões de hemácias.
( ) Síndrome trombótica e hemorrágica adquirida, que se caracteriza pela ativação anormal da cascata de coagulação e fibrinólise acelerada e que surge secundária a um distúrbio ou evento subjacente. Hemorragia cerebral é a causa mais comum de morte.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo.
- 3, 1, 4, 2.
- 4, 3, 2, 1.
- 3, 2, 1, 4.
- 1, 2, 3, 4.
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Gabarito
Certo
Comentário do professor
Púrpura trombocitopênica idiopática: caracteriza-se por autoanticorpos dirigidos contra proteínas da membrana das plaquetas, promovendo sua opsonização e destruição no baço e no fígado, o que explica a descrição imunomediada de perda plaquetária.
Hemofilia: é um distúrbio hereditário de herança recessiva ligada ao X, com deficiência de fatores de coagulação; o tipo A é por falta do fator VIII e o tipo B por falta do fator IX, levando a sangramentos prolongados.
Trombocitopenia: refere-se à redução numérica de plaquetas cuja etiologia inclui sequestro esplênico e causas dilucionais após hemorragia ou transfusão de hemácias, conforme a descrição de distribuição ou diluição plaquetária.
Coagulação intravascular disseminada (CIVD): é uma síndrome adquirida de ativação sistêmica da coagulação com fibrinólise acelerada, originada por evento subjacente; combina fenômenos trombóticos e hemorrágicos, com alto risco de hemorragia cerebral.
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