Questão FC885370
A farmacocinética é o ramo da Farmacologia dedicado à determinação do destino das substâncias químicas administradas a um organismo vivo. As moléculas de um fármaco movem-se pelo o
Farmacologia (Farmácia)
CRS (PM MG) · 2024
A farmacocinética é o ramo da Farmacologia dedicado à determinação do destino das substâncias químicas administradas a um organismo vivo. As moléculas de um fármaco movem-se pelo organismo dependendo de suas características físico-químicas. Sobre essas influências, assinale a alternativa CORRETA.
- A variação genética influencia a eficácia e toxicidade dos fármacos por meio da alteração da atividade dos transportadores de membranas que interferem na disponibilidade do fármaco.
- Se dois fármacos competirem pela ligação à albumina, a administração de um deles pode reduzir a ligação proteica do outro, reduzindo a concentração plasmática da sua forma livre.
- As moléculas polares dissolvem-se livremente na camada lipídica da membrana, difundindo-se prontamente através das membranas celulares.
- A alcalinização da urina acelera a eliminação de bases fracas e retarda a de ácidos fracos.
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Gabarito
A
Comentário do professor
A variação genética em genes que codificam transportadores de membrana altera a movimentação de fármacos através de células, modificando sua biodisponibilidade e, por consequência, a resposta terapêutica e os efeitos adversos.
Variantes que reduzem a função de um transportador de efluxo aumentam a presença do fármaco em tecidos ou no plasma; variantes que aumentam a atividade promovem menor exposição tecidual. Esses efeitos influenciam absorção, distribuição e eliminação, fases centrais da farmacocinética.
Exemplos clínicos incluem a P-glicoproteína (gene ABCB1), cuja menor função pode elevar penetração cerebral e risco de toxicidade, e o transportador hepático OATP1B1 (gene SLCO1B1), cuja redução de captação aumenta concentrações plasmáticas de estatinas, elevando risco de miopatia.
Portanto, polimorfismos em transportadores alteram disponibilidade do fármaco e explicam variações individuais em eficácia e toxicidade.
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