Questão FC885373
Para compreender e controlar a ação terapêutica dos fármacos no organismo humano, é preciso saber quanto destes fármacos consegue chegar aos seus locais de ação e quando isso ocorr
Farmacologia (Farmácia)
CRS (PM MG) · 2017
Para compreender e controlar a ação terapêutica dos fármacos no organismo humano, é preciso saber quanto destes fármacos consegue chegar aos seus locais de ação e quando isso ocorre, ou seja, é preciso compreender a farmacocinética dos fármacos. Marque a alternativa CORRETA quanto aos processos farmacocinéticos:
- Em indivíduos com estase gástrica a taxa de absorção de um fármaco que é ácido fraco, quando administrado por via oral, pode aumentar, por isso, pode ser necessário reduzir a dose a ser administrada para evitar reações adversas.
- As alterações da ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas em consequência de estados patológicos e interações medicamentosas são clinicamente significativas para a maioria dos fármacos disponíveis.
- Os sistemas enzimáticos envolvidos nas reações de fase I da metabolização dos fármacos estão localizados principalmente no retículo endoplásmático, enquanto os sistemas enzimáticos de fase II são predominantemente citosólicos.
- Quando a urina nos túbulos proximais e distais do néfron estiver mais alcalina, a excreção dos ácidos fracos tende a ser mais lenta, por isso, no caso de intoxicação por um fármaco que é ácido fraco, deve-se acidificar a urina para acelerar a sua excreção.
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Gabarito
Certo
Comentário do professor
A alternativa está correta porque as reações de fase I ocorrem principalmente no retículo endoplasmático das células, especialmente no retículo liso hepático.
Ali residem as enzimas do sistema citocromo P450 e outras monooxigenases que promovem oxidação, redução e hidrólise, introduzindo ou expondo grupos polares na molécula do fármaco.
As reações de fase II são predominantemente realizadas por enzimas citosólicas que efetuam conjugação (por exemplo, transferências de glutationa, sulfato ou grupos acetil), aumentando a solubilidade e favorecendo a excreção.
Assim, fase I prepara a molécula e fase II a torna mais excretável.
Observação: existem exceções, como as UDP‑glucuronosiltransferases, que têm localização microsomal, mas, em termos gerais, a predominância citosólica nas reações de fase II é reconhecida.
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