Questão FC885466
A forma farmacêutica na qual um medicamento se apresenta pode facilitar a sua administração e promover otimização dos efeitos desejáveis. Sobre os requisitos e características das
Farmacotécnica, Tecnologia Farmacêutica, Indústria Farmacêutica e Cosméticos
CRS (PM MG) · 2017
A forma farmacêutica na qual um medicamento se apresenta pode facilitar a sua administração e promover otimização dos efeitos desejáveis. Sobre os requisitos e características das formas farmacêuticas, marque a alternativa CORRETA:
- O globo ocular traumatizado tem menos resistência a infecções do que a corrente sanguínea e por isso as preparações oftálmicas devem ser fabricadas com os mesmos cuidados do que os observados para as preparações parenterais.
- Medicamentos injetáveis para administração intramuscular e intradérmica, em decorrência do alto volume administrado e da via de administração utilizada devem apresentar um nível de pirogênio abaixo do limite estipulado pela Farmacopéia Brasileira.
- Uma das razões para o uso de medicamentos sob a forma de solução é a possibilidade do controle de sua biodisponibilidade, através de variações no tamanho das partículas insolúveis e da viscosidade do veículo.
- O revestimento gastroresistente pode ser utilizado para proteger princípio ativo da destruição em meio gástrico. Nestes casos o paciente pode administrar o medicamento ao mesmo tempo do leite ou qualquer outra bebida alcalina a fim de reduzir os efeito deletério do pH ácido ao princípio ativo.
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Gabarito
A
Comentário do professor
Globo ocular traumatizado tem barreiras físicas e defesas locais comprometidas: filme lacrimal, epitélio corneano e circulação local podem estar lesionados, e a resposta imune intraocular é limitada. Por isso, uma pequena carga microbiana pode evoluir rapidamente para endoftalmite ou perda de visão, o que demonstra maior vulnerabilidade do olho em relação à corrente sanguínea.
Por essa razão, as preparações oftálmicas exigem os mesmos cuidados de manufatura das preparações parenterais. Devem ser produzidas em ambiente asséptico, com controles de esterilidade, filtração/esterilização validadas, limites de endotoxinas e partículas, e testes de qualidade rigorosos. Em frascos multidose, o uso e validação de preservantes adequados também é obrigatório para manter a segurança do paciente.
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