Questão FC885544
Considerando as informações sobre os sistemas de distribuição de medicamentos (SDM), estabelecidas pela Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (Sbrafh), em seu Guia de Boas Pr
Farmácia Hospitalar
CRS (PM MG) · 2013
Considerando as informações sobre os sistemas de distribuição de medicamentos (SDM), estabelecidas pela Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (Sbrafh), em seu Guia de Boas Práticas em Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (1ª edição, 2009), marque a alternativa CORRETA:
- Os medicamentos trazidos para a instituição hospitalar, pelo paciente e seus familiares, são de sua responsabilidade e do médico, não sendo atribuição da farmácia tomar conhecimento do seu uso.
- Para implantação do Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) e o seu bom funcionamento, há necessidade de uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) ativa, com definição de horários de prescrição, distribuição e ministração dos medicamentos.
- As boas práticas de pesquisa clínica preconizam que os medicamentos para ensaios clínicos não sejam distribuídos pela farmácia, considerando que não possuem registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e são utilizados em pacientes específicos, além de serem prescritos apenas pelos investigadores autorizados.
- No SDM descentralizado, as doses são preparadas em um único local e, posteriormente, distribuídas para unidades assistenciais.
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Gabarito
B
Comentário do professor
A implantação do Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) depende de uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) ativa, porque ela define o formulario, protocolos terapêuticos, critérios para inclusão de medicamentos e padrões de preparo e rotulagem. A CFT também aprova políticas de segurança, rastreabilidade e indicadores de desempenho.
A definição clara de horários de prescrição, distribuição e ministração é essencial para sincronizar atividades entre prescrição médica, separação e embalagem pela farmácia e administração pelo enfermeiro. Horários padronizados permitem planejamento da produção de doses unitárias, conferência, validação farmacêutica e entrega no tempo correto, reduzindo faltas, duplicidades e atrasos.
Em conjunto, CFT ativa e horários estabelecidos promovem segurança do paciente, melhor organização logística, rastreabilidade das doses e condições para auditoria e melhoria contínua do sistema.
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