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Questão FC886415

Pacientes com mutações nos genes supressores de tumores BRCA1 ou BRCA2 apresentam alto risco de desenvolver carcinomas ao longo da vida. Em relação aos fatores de risco para a pres

Ginecologia, Obstetrícia e Mastologia

CRS (PM MG) · 2023

Pacientes com mutações nos genes supressores de tumores BRCA1 ou BRCA2 apresentam alto risco de desenvolver carcinomas ao longo da vida. Em relação aos fatores de risco para a presença de mutações no gene BRCA1 ou no gene BRCA2, analise as assertivas a seguir, assinalando “V”, para as verdadeiras, ou “F”, para as falsas, e, ao final, responda o que se pede:

(  ) História familiar positiva para câncer de mama ou ovário.

(  ) Indivíduo pertencente à população judaica Ashkenazi.

(  ) Idade precoce ao diagnóstico do câncer de mama ou ovário.

(  ) Portadores de tumores triplo-negativos.

Marque a alternativa que apresenta a sequência CORRETA na ordem de cima para baixo:

  1. V, F, V, V.
  2. V, V, V, V.
  3. V, F, V, F.
  4. F, V, V, V.
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Gabarito

B

Comentário do professor

História familiar: parentes de primeiro ou segundo grau com câncer de mama ou ovário aumentam a probabilidade de mutações em BRCA1/BRCA2, pois essas síndromes hereditárias apresentam herança autossômica dominante com alta penetrância.

População Ashkenazi: nessa população há mutações fundadoras conhecidas em BRCA1/BRCA2, elevando a frequência de portadores e, consequentemente, o risco populacional.

Idade precoce: diagnóstico de câncer de mama ou ovário em idade jovem é sinal de predisposição genética, pois mutações em BRCA costumam antecipar o aparecimento tumoral.

Tumores triplo-negativos: a ausência de receptores ER, PR e HER2 é frequentemente associada a mutações em BRCA1, tornando o fenótipo triplo-negativo um marcador clínico importante para suspeita genética.

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