O gen de supressão tumoral que pode sofrer mutação com maior frequência no câncer em seres humanos é:

Gabarito

A

Comentário do professor

p53 é o gene supressor tumoral mais frequentemente mutado em cânceres humanos. Codifica a proteína p53, um fator de transcrição central na resposta ao dano ao DNA.

Quando ativada, a proteína p53 induz parada do ciclo celular para permitir reparo do DNA, ativa mecanismos de reparação e pode desencadear apoptose se o dano for irreparável.

Mutações em TP53 geralmente ocorrem na região de ligação ao DNA, causando perda de função. Algumas mutações têm efeito dominante-negativo ou ganham funções oncogênicas, aumentando a instabilidade genômica.

Clinicamente, mutações somáticas em p53 aparecem em grande variedade de tumores; mutações germinativas causam a síndrome de Li-Fraumeni, com predisposição a múltiplos cânceres.

Por sua importância na manutenção da integridade genômica, a alteração de p53 é um marcador-chave na biologia do câncer e alvo de estratégias terapêuticas em desenvolvimento.