Questão FC886825
Acerca das formas hereditárias de feocromocitomas e a relação entre as características e a síndrome clínica correspondente, relacione a segunda coluna de acordo com a primeira: (1)
Oncologia e Radioterapia
CRS (PM MG) · 2019
Acerca das formas hereditárias de feocromocitomas e a relação entre as características e a síndrome clínica correspondente, relacione a segunda coluna de acordo com a primeira:
(1) Câncer medular da tireoide Hiperparatireoidismo Líquen cutâneo Amiloidose
(2) Câncer medular da tireoide Neuromas múltiplos Habitus Marfanoides Hiperparatiroidismo raro
(3) Carcinomas de células renais e cistos renais; Hemangioblastomas de retina e do SNC Cistos pancreáticos Cistadenomas Epididimários Tumores císticos Endolinfáticos
(4) Neurofibromas Manchas de café com leite
(5) Tumores do corpo carotídeo (chemodectomas) Paragangliomas vagal, jugular, timpânicos, abdominais e torácicos
( ) Neurofibromatose tipo 1
( ) Síndrome do Paraganglioma Familiar Tipo 4
( ) Síndrome de von Hippel-Lindau tipo 2
( ) Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2B
( ) Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2A
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo.
- 5, 2, 4, 1, 3.
- 4, 1, 5, 3, 2.
- 4, 5, 3, 2, 1.
- 3, 1, 4, 2, 5
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Gabarito
Certo
Comentário do professor
Alternativa 4,5,3,2,1 associa cada descrição à síndrome genética correspondente.
(1) Corresponde à Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2B. A marca registrada é o câncer medular da tireoide associado a manifestações sistêmicas vinculadas ao fenótipo endócrino e cutâneo descrito.
(2) Corresponde à Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2A. Caracteriza‑se pela associação de câncer medular da tireoide com alterações paratireoideas e achados cutâneos ligados ao quadro hereditário.
(3) Corresponde à Síndrome de von Hippel‑Lindau tipo 2, reconhecida por tumores renais, hemangioblastomas de retina/SNC e cistos pancreáticos e epididimários.
(4) Corresponde à Síndrome do Paraganglioma Familiar Tipo 4, que predomina por paragangliomas/carotídeos e tumores vagais, timpânicos e abdominais.
(5) Corresponde à Neurofibromatose tipo 1, cuja apresentação típica inclui neurofibromas e manchas de café com leite.
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