Questão FC887468
A dexmedetomidina é um agonista do receptor α2-adrenergico que apresenta efeito sedativo, ansiolítico, analgésico, hipnótico e simpaticolítico. Inicialmente indicado para sedação d
Sem classificação
CRS (PM MG) · 2026
A dexmedetomidina é um agonista do receptor α2-adrenergico que apresenta efeito sedativo, ansiolítico, analgésico, hipnótico e simpaticolítico. Inicialmente indicado para sedação de curta duração nas Unidades de Terapia Intensiva, atualmente é utilizado em vários cenários da prática anestésica. Sobre essa medicação, marque a alternativa INCORRETA.
- O efeito sedativo-hipnótico da dexmedetomidina se dá principalmente pela ação nos receptores α2-adrenergicos no locus ceruleus.
- A duração do efeito da medicação deve-se principalmente ao seu metabolismo por esterases plasmáticas.
- A manutenção da ventilação espontânea com o uso da dexmedetomidina tornou-a uma boa escolha para uso na intubação por fibroscopia no paciente acordado.
- Os principais efeitos colaterais com o uso da medicação são hipotensão, bradicardia, boca seca e hipertensão.
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Gabarito
B
Comentário do professor
Dexmedetomidina não tem sua duração de ação determinada por esterases plasmáticas. Trata‑se de um fármaco com metabolismo predominantemente hepático.
É conjugada por glucuronidação e sofre oxidação enzima‑mediada (CYP do citocromo P450, especialmente CYP2A6), gerando metabólitos inativos eliminados renalmente. Não existe uma hidrólise por ligação éster que justificaria atuação de esterases plasmáticas.
Além do metabolismo hepático, a duração clínica depende de redistribuição e da meia‑vida sensível ao contexto, que aumenta com infusões prolongadas. Em pacientes com insuficiência hepática a sedação pode prolongar‑se devido à menor depuração.
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