Questão FC887660
Sobre as Encefalopatias Epilépticas, marque a alternativa INCORRETA.
Sem classificação
CRS (PM MG) · 2026
Sobre as Encefalopatias Epilépticas, marque a alternativa INCORRETA.
- A Síndrome de Ohtahara surge nos primeiros 2 anos de vida, ao eletroencefalograma possui achados de pontas ondas durante o sono e normal em vigília, e tem bom prognóstico com o uso de hormônio adrenocorticotrófico (ACTH).
- A Síndrome de West é constituída pela tríade clássica: espasmos infantis, interrupção do desenvolvimento e hipsarritmia. O pico de início é entre 4 e 7 meses e meninos são mais comumente afetados.
- A Síndrome de Dravet se inicia com crise durante período febril no primeiro ano de vida, evoluindo nos anos seguintes com crises predominantemente focais também fora de febre, associada a ataxia e atraso de fala.
- Na Síndrome de Landau-Kleffner a criança previamente saudável apresenta redução da fala espontânea coincidindo com aparecimento de alterações paroxísticas no eletroencefalograma.
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Gabarito
A
Comentário do professor
Idade de início: a síndrome de Ohtahara costuma surgir nos primeiros meses de vida, tipicamente no período neonatal ou até os 3 meses, não ao longo dos primeiros 2 anos.
EEG: o traçado clássico é o padrão suppression‑burst, caracterizado por alternância de períodos de supressão e de descarga alta amplitude. Esse padrão costuma estar presente tanto na vigília quanto no sono, não apenas durante o sono.
Prognóstico: é geralmente reservado e desfavorável, com desenvolvimento neurológico prejudicado e alta chance de evolução para outras encefalopatias epilépticas, como West e Lennox‑Gastaut.
Tratamento: a resposta a terapias é frequentemente pobre. A ACTH é mais eficaz em espasmos infantis (síndrome de West) e não garante bom prognóstico em Ohtahara, que costuma ser refratária.
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