Questão FC887668
Sobre as Doenças Neuromusculares e suas manifestações clínicas, ENUMERE a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, ao final, responda o que se pede: (1) Amiotrofia Espinhal Tipo 1 (2) Charc
Sem classificação
CRS (PM MG) · 2026
Sobre as Doenças Neuromusculares e suas manifestações clínicas, ENUMERE a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, ao final, responda o que se pede:
(1) Amiotrofia Espinhal Tipo 1
(2) Charcot-Marie-Tooth Tipo 1
(3) Miastenia Gravis Juvenil
(4) Botulismo
(5) Distrofia Muscular de Duchenne
( ) Criança com desenvolvimento motor previamente normal evoluindo com ptose palpebral flutuante, pior após atividade física.
( ) Adolescente evoluindo ao longo de anos com fraqueza distal dos membros inferiores, pé caído, cavos e redução da sensibilidade em membros inferiores.
( ) Lactente em atitude de batráquio quando em decúbito dorsal, respiração paradoxal e pobre sustento cefálico.
( ) Criança de 4 anos com acentuação da lordose lombar, hipertrofia de panturrilhas e levantar miopático.
( ) Disfagia, diplopia disartria e xerostomia evoluindo em 12 a 36h e posteriormente para fraqueza de membros superiores e inferiores.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo.
- 3, 2, 1, 5, 4.
- 5, 4, 2, 1, 3.
- 3, 4, 1, 5, 2.
- 5, 1, 2, 4, 3.
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Gabarito
A
Comentário do professor
Miastenia Gravis Juvenil: doença autoimune da junção neuromuscular com anticorpos contra receptores de acetilcolina. Manifesta-se com fraqueza flutuante e fatigabilidade, típicas ptoses palpebrais que pioram após exercício.
Charcot-Marie-Tooth Tipo 1: neuropatia hereditária desmielinizante com fraqueza distal progressiva, pés cavos, queda do pé e diminuição da sensibilidade nos membros inferiores, evolução em anos.
Amiotrofia Espinhal Tipo 1: atrofia dos neurônios motores anteriores em lactentes, tônus e força muito reduzidos, posição em batráquio, respiração paradoxal e incapacidade de sustentar a cabeça.
Distrofia Muscular de Duchenne: distrofia ligada ao X por deficiência de distrofina; início pré-escolar com hiperlordose, pseudohipertrofia de panturrilhas e sinal de Gowers.
Botulismo: intoxicação por toxina botulínica que bloqueia liberação de ACh; quadro com sinais cranianos (disfagia, diplopia, disartria, xerostomia) e evolução rápida (12–36 h) para fraqueza descendente dos membros.
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