FC ConcursosQuestão: 905832
Questão:
FC905832
Conteúdo:
Sem classificação
Concurso:
Órgãos: UPE - Universidade de Pernambuco - Cargos: Assistente Técnico em Gestão Universitária (UPE) · IAUPE · 2026

Durante a análise molecular voltada à detecção de fungos fitopatogênicos, o técnico realizou uma eletroforese em gel de agarose para avaliar os produtos de amplificação por PCR. Na

Durante a análise molecular voltada à detecção de fungos fitopatogênicos, o técnico realizou uma eletroforese em gel de agarose para avaliar os produtos de amplificação por PCR. Na etapa de interpretação dos resultados, o pesquisador detalhou os princípios físico-químicos que regem a separação dos ácidos nucleicos. Com relação à técnica que utiliza o gel de agarose, assinale a alternativa INCORRETA

  1. O marcador molecular é utilizado como referência para estimar o tamanho dos fragmentos de DNA.
  2. A presença de bandas bem definidas geralmente indica boa qualidade da amplificação.
  3. O brometo de etídio e outros corantes intercalantes podem ser utilizados para visualização do DNA.
  4. O gel deve ser submetido à corrente elétrica para promover a migração das moléculas.
  5. A conformação do DNA não influencia sua velocidade de migração.

Gabarito

Gabarito: Errado

Comentário do professor

A afirmação é falsa porque a conformação do DNA interfere diretamente na sua velocidade de migração em gel de agarose. Em solução livre a mobilidade eletroforética tende a ser proporcional à carga, mas no gel a separação é dominada pelo efeito de peneiramento da matriz.

Físico-quimicamente, a velocidade depende da força elétrica e do atrito: \( \mu = \frac{q}{f} \). Para o mesmo comprimento, moléculas mais compactas apresentam menor coeficiente de atrito e migram mais rápido.

Exemplos práticos: plasmídeos superenrolados (mais compactos) correm mais rápido que formas lineares, e estas correm mais rápido que formas circulares nicked (relaxadas). Estruturas secundárias ou heterodúplexes também alteram mobilidade.

Portanto, a conformação é um fator determinante na interpretação dos padrões de bandas em eletroforese em gel de agarose.

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