Podemos avaliar a biodisponibilidade medicamentosa em comprimidos pelo teste de

Comentário do professor

O teste de dissolução avalia a velocidade e a extensão com que o princípio ativo é liberado do comprimido para um meio líquido padronizado, em condições controladas de tempo, temperatura e agitação.

Para medicamentos orais sólidos, a liberação do fármaco é etapa prévia e necessária à sua absorção; sem liberação adequada não ocorre disponibilidade sistêmica. Por isso a dissolução é um indicador in vitro da biodisponibilidade.

O ensaio gera um perfil de dissolução (percentual dissolvido em tempos definidos), usado no controle de qualidade, desenvolvimento de formulações e comparação entre lotes ou produtos. Fatores como solubilidade, tamanho de partícula, excipientes, revestimento e pH influenciam o resultado.

Quando há correlação in vitro‑in vivo (IVIVC), o teste pode substituir ou reduzir estudos clínicos, confirmando desempenho terapêutico e equivalência. É realizado em aparelhos padronizados (p. ex. USP) e sob condições de sink apropriadas.