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Questão FC910218

Diante de um recém-nascido com diagnóstico de hiperplasia adrenal congênita, com deficiência grave de 21- hidroxilase (inferior a 3%), todos os achados laboratoriais estão de acord

Sem classificação

IAUPE · 2026

Diante de um recém-nascido com diagnóstico de hiperplasia adrenal congênita, com deficiência grave de 21- hidroxilase (inferior a 3%), todos os achados laboratoriais estão de acordo com esta situação clínica, EXCETO:

  1. renina plasmática reduzida.
  2. acidose metabólica.
  3. níveis elevados de ACTH.
  4. testosterona sérica elevada.
  5. distúrbios eletrolíticos, marcadamente hiponatremia e hipercalemia.
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Gabarito

A

Comentário do professor

A alternativa renina plasmática reduzida é inconsistente com a forma clássica grave de hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 21‑hidroxilase. Nesta condição há deficiência de aldosterona e cortisol, com acúmulo de precursores androgênicos.

A falta de aldosterona provoca perda renal de sódio, retenção de potássio e redução do volume intravascular, gerando hiponatremia, hipercalemia e alcalose metabólica variável. A queda do volume ativa o sistema renina‑angiotensina, levando a aumento compensatório da renina plasmática, não à redução.

Portanto, esperar renina baixa é contrário à fisiopatologia: o achado típico é renina plasmática elevada com concentração de aldosterona inadequadamente baixa.

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