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- FC907219
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- Órgãos: SES PE - Secretaria Estadual de Saúde de Pernambuco - Cargos: Residência em Área Profissional da Saúde (SUS PE) · IAUPE · 2026
A absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) são os componentes fundamentais da farmacocinética e, em conjunto, determinam a concentração do medicamento no organismo. Um
A absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) são os componentes fundamentais da farmacocinética e, em conjunto, determinam a concentração do medicamento no organismo. Uma aplicação prática dos conceitos farmacocinéticos, a monitorização terapêutica de fármacos (MTF), permite a avaliação e o ajuste da dose do medicamento em tempo real para manter as concentrações terapêuticas. A administração do medicamento pela via escolhida requer um plano de tratamento, formulado em uma prescrição, a adesão do paciente a esse plano e a descrição das condições de administração do medicamento.
Sobre esse tema, assinale a alternativa CORRETA.
- Para fármacos administrados por via oral, a sua biodisponibilidade é resultado, apenas, pela sua absorção.
- A biodisponibilidade é a fração do fármaco administrado que entra na circulação sistêmica.
- A distribuição se refere à taxa de permanência do fármaco na circulação.
- O metabolismo é um componente importante da eliminação de fármacos, mas não é essencial para a biodisponibilidade de medicamentos administrados por via oral, pois o metabolismo do fármaco ativa pró-fármacos e produz metabólitos ativos.
- Excreção é "a perda irreversível de um composto quimicamente inalterado", enquanto eliminação é "a perda irreversível do fármaco do local de medição", ou seja, excreção menos o metabolismo.
Gabarito
Gabarito: B
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Comentário do professor
Biodisponibilidade é a fração do fármaco administrado que efetivamente atinge a circulação sistêmica na forma inalterada. É a medida clínica da quantidade do medicamento disponível para produzir efeito após uma via de administração não endovenosa.
Na via endovenosa a biodisponibilidade é 100%, pois todo o fármaco entra diretamente na circulação. Em vias orais e outras, fatores como absorção intestinal, solubilidade, forma farmacêutica, perfusão do local de administração e o metabolismo de primeira passagem hepático reduzem a fração que chega à corrente sanguínea.
Clinicamente, a biodisponibilidade orienta escolha de via e dose e justifica a necessidade de ajustes ou monitorização terapêutica. É quantificada pela área sob a curva de concentração versus tempo (AUC) e calculada por \(F=\dfrac{(AUC_{extravascular}/Dose_{extravascular})}{(AUC_{IV}/Dose_{IV})}\).